Prima Conferinţă Naţională a Pacienţilor din România, care a avut loc la sfîrşitul săptămînii trecute, la Bucureşti, s-a încheiat prin adoptarea unui document-manifest prin care organizatorii evenimentului - Sănătatea Media Group - doresc să vină în sprijinul tuturor pacienţilor din ţară, prin implicarea reală a acestora în adoptarea deciziilor care-i privesc şi-i afectează în mod direct. În preambulul petiţiei se arată că "se doreşte tragerea unui semnal de alarmă asupra condiţiei tuturor pacienţilor din ţara noastră, care trebuie să se afle în centrul sistemului de sănătate", demers în susţinerea căruia s-a reuşit atragerea unor persoane importante din domeniul sănătăţii, oameni politici, personalităţi de marcă ale societăţii româneşti, precum şi lideri din diverse domenii de acti­vitate, şi care se vor implica în realizarea obiectivelor asumate prin acest document.
Manifestul Pacienţilor din România este structurat pe 15 articole şi începe cu definirea generică a drepturilor pacientului la îngrijiri medicale de cea mai înaltă calitate de care societatea dispune, de a fi respectat ca orice persoană umană, fără discriminare, prevederi cuprinse de altfel în legea drepturilor pacientului 46/2003. De asemenea, în document se subliniază necesitatea ca autorităţile statului să ia măsuri urgente pentru îmbunătăţirea serviciilor medicale, pentru găsirea unor remedii specifice nevoilor bolnavilor, nu bolilor în sine. Este susţinută şi latura ce ţine de comunicarea cu pacientul, care trebuie să fie corect informat asupra bolii de care suferă şi asupra tratamentelor pe care ar putea să le urmeze, în ţară sau străinătate, atît de către medici, cît şi de către farmacişti atunci cînd bolnavii se adresează acestora.
Printre scopurile acestui manifest este acela de a dedica, de-acum înainte, ziua de 13 martie marcării Zilei Europene a Pacientului, ocazia cu care să se faciliteze comunicarea între pacienţi, medici şi autorităţile din sistemul sanitar, iar luna martie să fie declarată Luna Pacientului din România şi să se organizeze întîlniri între asociaţiile de pacienţi şi autorităţi pentru dezbaterea problemelor specifice. Totodată, se doreşte înfiinţarea instituţiei Avocatului Pacientului pentru apărarea drepturilor pacienţilor în relaţia cu medicii şi autorităţile statului, precum şi Comunitatea Pacienţilor din România - o platformă online sub forma unui forum de discuţii pe site-ul www.infopacienti.ro unde se vor putea găsi informaţii diverse referitoare la problemele cu care se confruntă aceştia, experienţele altor pacienţi.
Iniţiatorii documentului invită să participe la schimbarea şi normalizarea condiţiei de pacient inclusiv pe managerii spitalelor şi ai altor instituţii de sănătate din ţară, medicii, avocaţii, ong-uri, reprezentanţi ai Ministerului Sănătăţii şi ai CNAS, parlamentari din cadrul comisiilor de specialitate, farmacişti şi producători de medicamente, alţi furnizori ai sistemului sanitar, să semneze petiţia online postată pe site-ul infopacienti.ro şi să adere astfel la demersurile Sănătatea Media Group pentru îmbunătăţirea calităţii şi eficienţei serviciilor medicale din ţară.
Cristina IORDACHE